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CAS 10450-60-9
IUCLID 231-212-3
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Dihydroxylierung von Olefinen mit Osmiumtetroxid. Diisopropylamin: Reaktion mit Butyllithium siehe Reaktion von Diisopropylamin mit Butyllithium. N, N-Dimethylformamid: Trocknung mit PhosphorV-oxid siehe Trocknung von N, N-Dimethylformamid mit PhosphorV-oxid. Diole: Oxidation mit Periodsäure siehe Oxidation von Diolen mit Periodsäure. - Oxidation von Alkoholen mit Natriumdichromat. Oxidation von Diolen mit Periodsäure. Oxisation tertiärer Amine mit Wasserstoffperoxid. Oxymerkurierung von Olefinen mit NaBH4.
Als nächstes wird der spätere D-Ring aufgespalten. Hierfür wird zuerst die Doppelbindung mit Osmiumtetroxid cis-dihydroxyliert, es entsteht ein Glykol. Anschließend wird das Glykol oxidativ mittels Periodsäure gespalten, wodurch ein Aldehyd und ein Ketoaldehyd entsteht. Letzteres wird von Periodsäure weiter über eine Ketocarbonsäure und deren Decarboxylierung bis zur einfachen Carboxylgruppe oxidiert. Schließlich wird die Carboxylgruppe mit Diazomethan methyliert, womit der E-Ring fertig aufgebaut ist.
Wie sind die Bindungen hier zu beschreiben? III-12 Berichten Sie über Periodsäure und Periodate. Vergleichen Sie die Eigenschaften von Perchlorsäure, Perbromsäure, Periodsäure und deren chemisches Verhalten. Wie sind die Unterschiede zu erklären? III-13 Warum ist dreiwertiges Mangan in MnPO4 stabil? Gilt entsprechendes auch für andere Oxidationsstufen des Mangans? Vergleichen Sie in struktureller Hinsicht Mangan Eisen-und Aluminium-Phosphat, und erläutern Sie technische Aspekte der Verbindungen vgl.
13 01 2007 13:22. Hallo, der Mechanismus zur Glykolspaltung mit Periodat ist noch nicht vollständig bekannt siehe Organikum 21 Auflage, S. 448, 2 Absatz, 1 Satz. Gruß. Bernhard. Zitieren. Felix Anonymous. 13 01 2007 14:03. Hi hab auch noch was zu Schritt C gefunden. Im Vollhardt, Seite 1193 und 1194, Oxidative Spaltung von Zuckern Oxidative Spaltung von vicinalen Diolen durch Periodsäure. Geht halt mit Periodsäure und wir setzen leider nur NaIO4 ein. Kann sich in wässriger Lösung das NaIO4 zu HIO4 umsetzen?
Es stabil, aber das einzelne Ion interagiert natürlich mit der Hydrathülle. >Die Periodsäure HIO_4 selbst ist Polymer. Als freie/reine Perjodsäure ist IMO nur H5IO6 nachgewiesen. Die tritt dann halbkristalin auf. Meso-H3IO5 und Meta-HIO4 Iodsäure sind zu instabil, bzw, gehen gleich in die Wasserreichere Form über. Die Salze sind auch mit den Wasserarmen Formen nachgewiesen, Orthoperiodate sind stabil. Metaperiodate sind explosiv, und die Mesosalze zersetzen sich ohne viel Action.
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