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Mente Endoskopie-Technik GmbH, Bad Nenndorf, 31542, Deutschland

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Gallengangs-Endoprothese
Die Gallengangs-Endoprothese GORE® VIABIL® erhielt im Dezember 1999 zunächst die CE-Kennzeichnung und im Januar 2002 auch die Zulassung durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA für die Behandlung von Gallengangstenosen aufgrund von bösartigen Neoplasmen. - Die Gallengangs-Endoprothese GORE® VIABIL® wird weltweit durch die Abteilung von Gore für Medizinprodukte vermarktet – die Vermarktung an Gastroenterologen in den USA erfolgt durch Conmed Endoscopic Technologies, Inc.
 
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Gallengangs-Endoprothese



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Produktgruppe

Gallengangs-Endoprothese

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27 April 2010, 20:03Uhr BUSINESS WIRE: Gore erhält CE-Kennzeichnung für entfernbare Gallengangs-Endoprothese GORE® VIABIL® MITTEILUNG UEBERMITTELT VON BUSINESS WIRE. - Gore & Associates Gore hat heute bekannt gegeben, dass es die europäische CE-Kennzeichnung für eine erweiterte Indikation der Gallengangs-Endoprothese GORE® VIABIL® erhalten hat, mit der die Entfernung des Geräts bis zu 12 Monate nach der Implantation zur Behandlung von gutartigen oder bösartigen Gallengangstenosen ermöglicht wird.
Gore erhält CE-Kennzeichnung für entfernbare Gallengangs-Endoprothese GORE® VIABIL®: Erweiterte Indikation ermöglicht Stent-Entfernung bis zu. Markets on One News Page on Tuesday, 27 April 2010. - Gore erhält CE-Kennzeichnung für entfernbare Gallengangs-Endoprothese GORE® VIABIL® Reported by FinanzNachrichten de on Tuesday, 27 April 2010 on April 27, 2010. - Gore erhält CE-Kennzeichnung für entfernbare Gallengangs-Endoprothese GORE® VIABIL®.
Eine Gallengangstenose ist eine abnorme Verengung des Gallengangs von der Leber zum Dünndarm und kann beispielsweise durch Verletzungen infolge von Operationen wie der chirurgischen Entfernung der Gallenblase verursacht werden. - Durch die entfernbare Gallengangs-Endoprothese GORE® VIABIL® wird die Notwendigkeit mehrerer Behandlungsmethoden beseitigt und bewährte, langfristige Durchgängigkeit sowie Vielseitigkeit in Bezug auf verschiedene Bedürfnisse von Patienten und Ärzten geboten.
Am 25 Juni 2010 erfolgen ab 19:00 Uhr Wartungsarbeiten. Wir bitten Sie, eventuelle Unannehmlichkeiten zu entschuldigen und bedanken uns für Ihr Verständnis. Handelsverzeichnis. Gallengangs-Endoprothese. - Produktpfad: nMarkets Medizinprodukte Drainage Biopsie Punktions-Bedarf Drainage-Systeme Medizin Drain Gallengangs-Endoprothese. - Ausgewählt: Gallengangs-Endoprothese nMarkets. - Multilumen-Drainage. Pankreas-Endoprothese. - Ösophagus-Endoprothese.
El 25 de junio de 2010 se efectuan unos trabajos de mantenimiento de19:00 horas. Le pedimos disculpas por las inconveniencias y gracias por su comprensión. Índice comercial. Gallengangs-Endoprothese. Filtro senda de producto: nMarkets Medical Products Drainage Biopsie Punktions-Bedarf Drainage-Systeme Medizin Drain Gallengangs-Endoprothese. - Selección de productos. Seleccionado: Gallengangs-Endoprothese nMarkets. - Multilumen-Drainage. Pankreas-Endoprothese. - Ösophagus-Endoprothese. Drainage-Systeme Medizin komplett.
Gore erhält CE-Kennzeichnung für entfernbare Gallengangs-Endoprothese GORE® VIABIL® FLAGSTAFF, Arizona USA BUSINESS WIRE Das Unternehmen W. L. Gore & Associates Gore hat heute bekannt gegeben, dass es die europäische CE-Kennzeichnung für eine erweiterte Indikation der Gallengangs-Endoprothese GORE® VIABIL® erhalten hat, mit der die Entfernung des Geräts bis zu 12 Monate nach der Implantation zur Behandlung von gutartigen oder bösartigen Gallengangstenosen ermöglicht wird.
Gore & Associates Gore: hat heute bekannt gegeben, dass es die europäische CE-Kennzeichnung für eine erweiterte Indikation der Gallengangs-Endoprothese GORE® VIABIL®: erhalten hat, mit der die Entfernung des Geräts bis zu 12 Monate nach der Implantation zur Behandlung von gutartigen oder bösartigen Gallengangstenosen ermöglicht wird. - Die aktuelle Indikation zur Verwendung der Gallengangs-Endoprothese GORE® VIABIL® in den USA gilt nur für die Behandlung von Gallengangstenosen aufgrund von bösartigen Neoplasmen.
Die Gallengangs-Endoprothese GORE® VIABIL® erhielt im Dezember 1999 zunächst die CE-Kennzeichnu. - Die Gallengangs-Endoprothese GORE® VIABIL® erhielt im Dezember 1999 zunächst die CE-Kennzeichnung und im Januar 2002 auch die Zulassung durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA für die Behandlung von Gallengangstenosen aufgrund von bösartigen Neoplasmen. - Die Gallengangs-Endoprothese GORE® VIABIL® ist zu diesem Zweck mit einer dünnen Verbundschicht aus Polytetrafluorethylen überzogen.


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