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CAS 98-88-4
EINECS/EILINCS/NLP 202-710-8
IUCLID HPVC290
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Gefahren und Sicherheitsmaßnahmen: Benzoylchlorid ist ein Gift, möglicherweise gar carcinogen. - Nach Temperaturkonstanz werden mit einer Mikropipette 92 6 ml Benzoylchlorid 0 8 mmol unter kräftigem Rühren zugefügt und sofort die Messung gestartet. - Wie beschrieben verfährt man mit 68 5 mL Benzoylchlorid 0 6 mmol und mit 46 3 mL Benzoylchlorid 0 4 mmol. - Deutung des Versuchsergebnisses: Da eine Reaktion erster Ordnung vorliegt ist die Halbwertszeit von der Anfangskonzentation des Benzoylchlorids unabhängig.
Mit Methylalkohol lässt sich Benzoesäure bei Gegenwart von konzentrierter Schwefelsäure verestern. Die Benzoesäureester finden eine vielfältige Anwendung als wohlriechende Aromastoffe in der Parfümindustrie. Viele Veresterungen von Benzoesäure gelingen allerdings erst mit Benzoylchlorid. - Zur Herstellung von Benzoesäureestern für die Parfümindustrie und in Weichmachern;zur Darstellung von Benzoylverbindungen, z. B. Benzoylchlorid und Dibenzoylperoxid s.
Dabei lassen sich einige Veresterungen erst in Gegenwart von Benzoylchlorid umsetzen. Mischt man Benzoylchlorid mit Wasserstoffperoxid, so entsteht Dibenzoylperoxid, welches als Polymerisations-Initiator eingesetzt wird: Darstellung: Technisch Erfolgt die Darstellung von Benzoesäure durch Oxidation von Tuluol mit Braunstein und Schwefelsäure in Gegenwart eines Katalysators Mangannaphthenat: Verwendung: Benzoesäure wird vorallem zur Herstellung von Benzoesäureestern für die Parfümindustrie gebraucht.
Benzoylchlorid >99%. Synth. 100 ml. B. RI15215. C. Benzoylchlorid >98%. Rein. 500 ml. 900138. E, Xi. Benzoylperoxid mit 25% Wasser.
Sie ist somit eine Acylgruppe. Abgekürzt wird die Benzoylgruppe Bz. Besser ist jedoch die Verwendung von COPh oder ähnlichem, um die Verwechslung mit den ähnlichen Abkürzungen der Benzylgruppe "Bn" und "Bzl" zu vermeiden. Benzoylgruppen können in Alkohole, Phenole und Amine mit Hilfe von Benzoylchlorid eingeführt werden Benzoylierung nach der Schotten-Baumann-Methode oder nach Einhorn in Pyridin.
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